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인공혈액 후보물질의 예비 독성시험 결과

당사가 개발하고 미국특허 출원한 인공혈액 후보물질이 예비 독성시험에서 생존율 100%를 나타냈습니다. 예비 독성시험의 목적은 전임상시험에 진입하기전 인공혈액 후보물질의 급성독성의 가능성을 미리 확인하기 위한 것이었습니다.   

2020년 11월 중 실시한 쥐를 이용한 단회투여후 생존율 시험에서 인공혈액 후보물질의 두 가지 제형(SB2-001, SB2-002)을 투여용량 15 mL/kg으로 정맥투여하고 2주간의 생존율을 조사한 시험에서 모든 시험군에서 동물의 생존율은 100%를 보였습니다.

시험 결과 인공혈액 후보물질의 안전성이 확립되었으며, 당사는 두 개의 후보물질중 한 개를 선택하여, 2021년 중 전임상시험에 진입할 계획입니다.