선바이오(주)

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Johnson & Johnson사와 MucoPEG LO 협의 개시

당사와 다국적 제약사인 Johnson & Johnson사는 당사가 개발하고 미국 FDA의 승인을 획득한 구강건조증치료제 MucoPEG의 미국 내 마케팅 권리 이전에 관한 라이센싱 아웃(LO) 협의를 시작하였습니다.

MucoPEG은 항암치료를 받는 암환자 및 노년층 등에서 발생하는 구강건조증에 대한 치료제이며, 기존의 구강건조증 치료제인 GSK사의 Biotene 제품이나 Colgate-Palmolive사의 Hydris 제품은 하루 열 번의 사용을 권장하나, 당사의 MucoPEG은 하루 한번 사용으로 지속적으로 효과를 나타내는 제품으로서 2019년 FDA의 승인을 획득한 바 있습니다.

MucoPEG의 효과에 대한 타사 제품 대비 Superiority 효능을 확립하기 위하여, 현재 미국에서 구강건조증환자 40명을 대상으로 임상이 진행 중입니다 (참조: 2020. 12. 23일자 뉴스).

MucoPEG의 중국 시장에 대한 LO는 홍콩의 PharmaSolution사와 체결된 바 있으며, 현재 중국에서 구강건조증 환자 대상으로 임상을 진행 중이며 또한 중국 MOH (Ministry of Health)에 제품 등록이 진행 중입니다. 또한 MOH의 허가 없이 판매할 수 있는 consumer product인 구강청정제로서의 판로를 개척하고 있으며, 이에 필요한 MucoPEG 물량은 당사가 제조하여 수출하고 있습니다 (참조: 2020. 12. 29일자 뉴스).